Lại phát hiện kháng sinh kém chất lượng
 |
| Thuốc Nalidixic acid tablets BP 500mg bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc. |
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Nalidixic acid tablets BP 500mg, số lô: 4323; ngày sản xuất: 18-10-2010; hạn dùng: 17-10-2013; SĐK: VN-1109-06 và lô: 5046; ngày sản xuất: 29-1-2011; hạn dùng: 28-1-2014; SĐK: VN-1109-06, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất, Công ty TNHH MTV DPTW1 nhập khẩu do không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan.
Thuốc viên nén bao phim Nalidixic acid tablets BP 500mg là thuốc kháng sinh trị ký sinh trùng, trị nhiều loại nhiễm khuẩn như nhiễm khuẩn đường tiểu, đường tiết niệu, nhiễm khuẩn đường tiêu hóa.
Thông tin từ Sở Y tế Tiền Giang, các bộ phận nghiệp vụ đang tiến hành các thủ tục cần thiết để đình chỉ lưu hành viên nén bao phim Nalidixic acid tablets BP 500mg nói trên theo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược.
|
Trước đó, vào tháng 4-2012, Cục Quản lý Dược cũng đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc các lô thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng: 1/ Thuốc viên nén Loramark (hoạt chất Loratadine tablets USP 10mg), SĐK: VN-11174-10, lô sản xuất: MMLA001V, ngày sản xuất 03/2011, hạn dùng 02/2014, do Công ty Marksans Pharma Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần TNHH MTV Dược Trung ương 3 nhập khẩu. Lý do: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và hàm lượng. Đây là loại thuốc điều trị dị ứng. |
MỸ AN
về đầu trang
